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Una zona de actualidad, basada en la información de interés en el déficit de alfa 1-antitripsina. Además, busca la participación mediante un muro de contenidos, que se actualiza con las aportaciones de los integrantes de la web y permite generar conversación en la comunidad que conforma DAAT Challenge.

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Actualmente la única terapia farmacológica, aceptada por las diferentes agencias del medicamento, para el tratamiento del DAAT es la infusión intravenosa periódica de la proteína AAT humana (tera...
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Científicos de la empresa Beam Therapeutics (https://beamtx.com/), han conseguido reparar la mutación Z del gen SERPINA1 mediante técnicas de terapia génica. Este avance podría representar un cam...
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¡Te invitamos a ser parte de un evento trascendental! La 7ª Conferencia Global de Investigación y el 10º Congreso de Pacientes de la Fundación Alpha-1, que se llevará a cabo los días 4 y 5 de abr...
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la fibrosis quística es una enfermedad genética grave de herencia autosómica recesiva más frecuente en la población caucásica. Es una enfermedad con afectación multiorgánica, siendo la mayor morb...
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el déficit de alfa1-antitripsina es una condición genética que puede predisponer a las enfermedades pulmonares, como la bronco ataxia. La etiología de esta patología respiratoria puede ser debida...
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